ДОЦЕТАКСЕЛ-Эбеве / DOCETAXEL-Ebewe

Фармакологические свойства
цитостатическое полусинтетическое средство группы таксоидов, которое получают из биомассы игл тиса. Способствует накоплению тубулина в микротрубочках и препятствует их распаду, что вызывает нарушение фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках. После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 поверхности тела максимальная концентрhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlация в плазме крови составляет 3,7 мкг/мл. Средние величины системного клиренса и равновесного объема распределения равны соответственно 21 л/ч на 1 м2 и 113 л. Связывание с белками плазмы крови - более 90%. Около 6% введенной дозы выводится с мочой, 75% - с калом, главным образом в виде метаболитов, незначительная часть - в неизмененном виде.

Показания
местно-прогрессирующий или метастазирующий рак молочной железы; местно-прогрессирующий или метастазирующий рак легких - в качестве монотерапии или в комбинации с производными платинhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlы, в том числе при неэффективности других химиотерапевтических средств; метастазирующая карцинома яичника при неэффективности лечения препаратами первого ряда или иной химиотерапии.

Применение
вводят в дозе 100 мг/м2 путем одночасовой в/в инфузии каждые 3 нед. В случае развития на фоне терапии доцетакселом выраженной нейтропении (нейтрофильных гранулоцитов менее 500 в 1 мм3), сочетающейся с лихорадкой, а также при кожных реакциях или выраженной периферической пhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlолинейропатии дозу необходимо снизить до 75 мг/м2. За 24 ч до введения доцетаксела всем больным назначают внутрь дексаметазон в дозе 8 мг 2 раза в сутки; прием продолжают в течение 3 дней. Эта мера позволяет уменьшить задержку жидкости в организме при лечении доцетакселом.

Противопоказания
повышенная чувствительность к доцетакселу, выраженная нейтропения (менее 1500 клеток в 1 мм3), период беременности и кормления груhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlдью, выраженные нарушения функции печени (повышение активности АлАТ в 3,5 раза и ЩФ в 6 раз выше максимального нормального уровня).

Побочные эфекты
возможны обратимая нейтропения, тромбоцитопения, анемия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, артериальная гипотензия, парестезии, кожная сыпь, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки (появhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlляются через 4-5 курсов лечения и обусловлены, по-видимому, повышением проницаемости капилляров), алопеция, артралгия, миалгия, астения, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Особые указания
безопасность применения доцетаксела в период беременности и кормления грудью не установлена. Наблюдавшиеся при проведении токсикологических исследований негативные явления со стороны яичек дают основания полагать, что препарат может ухудшhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlать фертильность у мужчин. Для своевременного выявления миелотоксического действия доцетаксела необходим систематический контроль состава периферической крови. Медицинский персонал при работе с доцетакселом должен пользоваться перчатками.

Взаимодействие
кетоконазол in vitro значительноhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.html угнетает метаболизм доцетаксела.

Передозировка
в случае передозировки больной должен быть переведен в отделение интенсивной терапии. Специфический антидот доцетаксела неизвестен. Первымиhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.html признаками передозировки являются миелосупрессия, периферическая нейропатия, поражение слизистой оболочки пищеварительного такта (мукозит).

Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Не охлаждать и не замораживать. Р-ры для инфузий с концентрацией доцетаксела 0,30 мг/мл и 0,74 мг/мл, приготовленные путем разведения препарата 5% р-ром глюкозы или 0,9% р-ром натрия хлорида, физически и химически стабильны на протяжении 4 ч при хранении при температуре 2–https://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.html8 °C в защищенном от света месте или при комнатной температуре (20–25 °C) в защищенном или не защищенном от света месте. С микробиологической точки зрения р-р для инфузий следует вводить сразу же после приготовления. Если р-р не использовали немедленно, за длительностью и условиями хранения должен следить медицинский персонал.

Mm = 807,9 Да. Точка плавления - 232 °С; log P (октанол-вода) = 2,83; растворимость в воде - 0,025 мг/л прhttps://dostavkalikiv.com/goods/dotsetaksel.htmlи температуре 25 °С. Белый или почти белый порошок, высоколипофильный и практически нерастворимый в воде.