УРЕАПЛАЗМА-ИММУН / UREAPLAZMA-IMMUN

Фармакологические свойства
действующей основой препарата является иммуноглобулин G, специфический к Ureaplasma urealyticum. Активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антителhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.html. Иммуноглобулин G, влияя на разные звенья иммунной системы человека, оказывает также иммуномодулирующий эффект, повышая неспецифическую резистентность организма.

Показания
применяют для лечhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlения уреаплазмоза.

Применение
вводят в/м по 3 мл 1 раз в 3 дня. Курс лечения составhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlляет до 7 инъекций. Запрещается вводить препарат в/в!

Противопоказания
введение препарата противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.

Побочные эфекты
как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У некоторых лиц с измененной реактивностью мhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlогут возникнуть аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. Поэтому пациенты, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания
пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе, в день введения препарата и в последующие 3 сут рекомендуется назначать антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), препарат следует вводить на фоне соответствhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlующей терапии. После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания. Данные относительно безопасности применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. Не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Взаимодействие
при лечении больных с урогенитальной патологией иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. следует назначать одновременно с антибиотиками из группы макролидов (азитромицин). В период беременностhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlи наиболее эффективна комбинированная терапия уреаплазмоза (иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. и ровамицин). При введении несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. При хранении дhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlопускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Форма выпуска
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови человека, очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом. Содержание белка в 1 мл препарата — от 0,09 г до 0,11 г. Содержит специфические антитела к Ureaplasma urealyticum. Титр аhttps://dostavkalikiv.com/goods/ureaplazma_immun_28171.htmlнтител к антигену Ureaplasma urealyticum. составляет не менее 1:200. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С, поверхностный антиген вируса гепатита В. Прочие ингредиенты: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.